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转座子插入引起的基因突变的实验操作
所属分类：DNA定点突变 日期：2012-04-18 点击：21 顶：0
转座子插入引起的基因突变的原理介绍,所用到的材料、试剂、器具,以及具体操作步骤.
Read More >> - DpnI mediated site-directed Mutagenesis 所属分类：DNA定点突变 日期：2011-03-11 点击：234 顶：0 Mutagenesis is a fundamentally important DNA technology which seeks to change the base sequence of DNA and test its effect on gene or DNA function. Read More >>
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定点诱变(DpnI法)
所属分类：DNA定点突变 日期：2010-02-22 点击：445 顶：2
引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点,引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部.反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循环次数少,一般为12个循环.
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DpnI mediated site-directed Mutagenesis
所属分类：DNA定点突变 日期：2010-02-22 点击：139 顶：2
引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点,引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部.反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循环次数少,一般为12个循环.
Read More >> - Erase-a-Base System 所属分类：DNA定点突变 日期：2010-02-22 点击：55 顶：2 The Erase-a-Base® System is designed for the rapid construction of plasmid or M13 subclones containing progressive unidirectional deletions of any inserted DNA . Read More >>
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定点突变技术――从单点突变到多点突变
所属分类：DNA定点突变 日期：2010-01-20 点击：364 顶：2
定点突变技术的潜在应用领域很广,比如研究蛋白质相互作用位点的结构、改造酶的不同活性或者动力学特性,改造启动子或者DNA作用元件,提高蛋白的抗 原性或者是稳定性、活性、研究蛋白的晶体结构,以及药物研发、基因治疗等等方面.
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一种简便高效利用重叠延伸PCR进行基因定点突变的方法
所属分类：DNA定点突变 日期：2009-10-16 点击：1219 顶：7
为建立一种简便、快速的重叠延伸PCR基因定点突变方法.
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基因改造中快速PCR定点突变方法应用
所属分类：DNA定点突变 日期：2009-10-10 点击：563 顶：11
本研究采用一种近年来新的定点突变技术―快速PCR定点突变方法成功地对hCu,Zn-SOD进行了基因改良(将hCu,Zn-SOD基因中非活性中心的Cys111密码子突变为Ala密码子,以提高其稳定性),同时对该定点突变技术要点进行探讨.
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血小板生成素基因定点突变及其在毕赤酵母中的表达
所属分类：DNA定点突变 日期：2009-10-10 点击：92 顶：8
TPO成熟肽蛋白约占培养基总蛋白量的60％以上.表达量约为0.1g/L. 初步检测表达产物对小鼠骨髓细胞形成巨核细胞集落形成单位（Megakaryocytecolony forming unit,CFU-Meg）具有明显的刺激作用.
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基因变异
所属分类：DNA定点突变 日期：2009-10-08 点击：41 顶：10
基因变异就是指基因组DNA分子发生突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基的对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.
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定点诱变(DpnI法)
所属分类：DNA定点突变 日期：2009-09-28 点击：781 顶：13
引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点,引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部.反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循环次数少,一般为12个循环.
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基因定点突变
所属分类：DNA定点突变 日期：2009-09-28 点击：721 顶：13
本贴先讲最简单的一个点的定点突变技术.在做实验之前,我们首先要搞清楚定点突变技术实验的目的和实验的原理.
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