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实验技术方法大全: 蛋白提取; 蛋白分离纯化; Western-blot; 基础知识; 蛋白表达; 蛋白质含量测定; 蛋白质修饰; SDS-PAGE; Native-PAGE; 2D电泳技术; 蛋白组学; 酵母双杂交技术; 蛋白其他技术
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固相pH梯度等电聚焦简介 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：54 顶：0 固相pH梯度等电聚焦比传统等电聚焦具有更高的分辨率,更大的上样量,其分辨率可达到0.001pH,是目前分辨率最高的电泳方法之一.
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等电聚焦载体两性电解质的选择 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：75 顶：0 本文主要介绍了载体两性电解质必备的条件. Read More >>
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：380 顶：0 等电聚焦是六十年代中期出现的新技术.近年来等电聚焦技术有了新的进展,已迅速发展成为一门成熟的近代生化实验技术.目前等电聚焦技术已可以分辨等电点（pI）只差0.001pH单位的生物分子.由于其分辨力高,重复性好,样品容量大,操作简便迅速,在生物化学、分子生物学及临床医学研究中得到广泛的应用.
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等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：197 顶：0 等电聚焦是六十年代中期出现的新技术.近年来等电聚焦技术有了新的进展,已迅速发展成为一门成熟的近代生化实验技术.目前等电聚焦技术已可以分辨等电点（pI）只差0.001pH单位的生物分子.由于其分辨力高,重复性好,样品容量大,操作简便迅速,在生物化学、分子生物学及临床医学研究中得到广泛的应用.
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SDS-PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：600 顶：1 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行,而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集,最常用的就是SDS－PAGE电泳技术,关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论. Read More >>
SDS-PAGE的影响因素 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：191 顶：0 本文主要介绍了一些常见的影响SDS-PAGE的因素. Read More >>
SDS-PAGE注意事项 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：146 顶：0 本文主要介绍了SDS-PAGE的注意事项. Read More >>
SDS-PAGE常用参数 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：105 顶：1 聚丙烯酰胺的特性,包括机械性能,弹性,透明度,孔径大小取决于T,C,T是两个单体(单体丙烯酰胺和N-N’-甲叉双丙烯酰胺)的总百分浓度,C是与总浓度有关的交联百分比浓度.
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低背景的蛋白质银染方法 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：104 顶：0 我们做蛋白质电泳的人都知道,银染色很灵敏,有很强的说服力,但通常胶背景较深,不易扫描.在这里介绍一下低背景的蛋白质银染方法.
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SDS-PAGE胶的干燥 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：77 顶：0 凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂.将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形,但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量,因此,应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态,使其真空压力波动极少.
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种子蛋白质系统分析：种子蛋白质亚基分析 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：53 顶：0 通过对天然蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性蛋白的SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱的比较,可以研究种子蛋白质分子组成和结构.另外,SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳是测定亚基分子质量的好方法.通过本实验,学习SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理、技术和实际应用.
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过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳 所属分类：SDS-PAGE 日期：2010-03-05 点击：798 顶：0 本实验主要目的是：1、了解聚丙烯酰胺凝胶电泳原理；2、了解聚丙烯酰胺凝胶的制作过程；3、了解过氧化物酶同工酶电泳过程. Read More >>

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